c’était l’an dernier, mais là avec le context actuel… ROTFL ROTFL ROTFL
Attention aux tiques!
Certes, mais la tique aime les atmosphères humides, et côté pluie, cette année… ! :?
D’après ce que j’ai lu, si la température est supérieure à 7°, elle poursuit sans souci sa recherche d’hôte, ce qui laisse encore pas mal d’endroits et de moments où elle peut sévir en ce printemps froid et humide…
(d’ailleurs, tique trouvée hier matin en train de m’escalader un bras, alors qu’on a eu de la neige l’après-midi…)
Reçu ça via une newsletter, un peu long mais intéressant.
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Madame, Monsieur,
Je m’appelle Judith Albertat et je suis la présidente de l’Association Lyme Sans Frontières http://www.associationlymesansfrontieres.com/ .
Avec l’Institut pour la Protection de la Santé Naturelle, nous lançons un grand appel à nos dirigeants politiques pour qu’ils se préoccupent enfin des millions de patients touchés par la maladie de Lyme souvent sans le savoir, et qui sont aujourd’hui ignorés par la médecine.
Si je m’adresse à vous, c’est parce que nous avons besoin de votre signature pour appuyer nos demandes.
LA MALADIE DE LYME, ÇA VOUS CONCERNE PEUT-ÊTRE
La maladie de Lyme est une maladie grave, qui peut ruiner votre vie. Mais la plupart des personnes touchées ne sont même pas informées de son existence. Elles souffrent de symptômes en tout genre (douleurs, dépression, fatigue…), mais elles n’arrivent pas à les traiter parce qu’elles ne sont pas diagnostiquées.
Ce n’est pas moi qui le dis : des centaines de milliers de patients soutenus par leurs médecins en témoignent partout dans le monde.
LE MONDE ENTIER SE MOBILISE… SAUF LA FRANCE !!
Depuis plusieurs mois, un immense mouvement international porté par des associations de malades, des responsables politiques (aux Etats-Unis, au Canada) s’est créé pour tirer la sonnette d’alarme. En France, trois ministres de la Santé successifs ainsi que des responsables politiques de tous bords ont été informés par courriers recommandés, courriers toujours restés sans réponse, ceci depuis 2007 !
Au Canada, le projet de loi C-422, du 21 juin 2012 considère qu’en 2020, 80% de la population sera exposée à la maladie de Lyme, et demande que soient prises d’urgence des mesures pour informer la population, former les médecins, faire de la recherche, et améliorer les diagnostics. Ce projet de loi, soutenu par différentes pétitions à travers le pays, est toujours en discussion.
Il est absolument crucial de faire de même France, alors qu’on parle encore chez nous de « maladie rare »…
Et pour cause !
Les médecins ne sont pas formés pour reconnaître la maladie de Lyme. Le système médical est dans le déni. Les patients passent de médecin en médecin, sont soumis à toutes sortes d’examens et traitements inefficaces, coûteux, et souvent nuisibles, jusqu’au jour où on leur dit que « tout est dans la tête » et qu’ils devraient prendre des antidépresseurs ou suivre une psychothérapie.
SOUFFREZ-VOUS D’UN DE CES SYMPTÔMES ?
Peut-être êtes-vous vous-même, ou un proche, concerné. Cela pourrait être le cas si vous souffrez de symptômes que la médecine ne parvient pas à guérir, par exemple :
le syndrome de fatigue chronique ;
la fibromyalgie : fatigue, douleurs musculaires, problèmes de sommeil, troubles digestifs ;
des maux de tête permanents et le sentiment d’avoir le « cerveau dans le brouillard » ;
des troubles visuels ; des picotements dans les yeux ;
des acouphènes (bruits dans les oreilles) ;
des crampes et des sueurs nocturnes ;
des troubles cardiaques et respiratoires (apnées du sommeil,…) ;
une paralysie faciale ;
une dépression chronique ;
des douleurs articulaires, notamment dans les genoux, le dos et le cou ;
des maux d’estomac et d’intestin ;
des difficultés d’élocution ;
des difficultés de concentration ou de mémoire ;
des sautes d’humeur chroniques ;
des alternances de diarrhées-constipation ;
des problèmes de peau ;
des troubles neurologiques et/ou psychiatriques : autisme, Parkinson, Alzheimer, …
mais aussi, selon de nombreux médecins de terrain, si vous souffrez de diverses maladie auto immunes : polyarthrite rhumatoïde, sclérose en plaques, thyroïdite, etc…
Mais si vous allez consulter votre médecin, vous avez toutes les chances qu’il vous dise que vous n’êtes pas touché par la maladie de Lyme, même si vous l’êtes. Ceci est dû aux tests sanguins inefficaces pour détecter les différentes souches de la maladie et le manque de formation des médecins.
ATTENTION AUX FAUX TESTS ET AUX FAUX TRAITEMENTS
Ce problème a été pris à bras le corps aux Etats-Unis dans l’état de Virginie où depuis le 29 Janvier 2013, une législation oblige le médecin à informer le patient sur le peu de fiabilité des sérologies, c’est à dire les tests officiels. Si le médecin oublie de le faire, les patients ont la possibilité de porter plainte contre lui.
Aux Etats Unis encore, dans plus d’une vingtaine d’Etats, les médecins qui soignent la maladie de Lyme hors des protocoles établis sont aujourd’hui protégés dans leurs actions thérapeutiques.
En France, la maladie n’est reconnue que si le patient est piqué par une tique et qu’à la suite de cette piqûre, apparaissent des rougeurs autour de la zone infectée. Pourtant, d’autres voies d’infection existent et que les rougeurs (érythème migrant) n’apparaissent que dans moins de 50% des cas.
Dans ce cas, votre médecin vous prescrira une cure de trois à six semaines d’antibiotiques (Doxycycline ou Rocéphine). Une fois le traitement terminé, il considèrera que vous êtes guéri, qu’il n’y a plus rien à faire pour vous. Et si vous souffrez d’autres symptômes (douleurs, troubles cardiaques et respiratoires, etc.), il vous dira qu’il s’agit uniquement d’une réaction « psychosomatique ». Autrement dit, « c’est dans votre tête que ça se passe » !
C’est pourtant une grave erreur. Il existe aussi une forme chronique de la maladie de Lyme, beaucoup plus insidieuse. La maladie ne commence pas forcément par une rougeur concentrique sur la peau. Elle peut se réveiller des mois, voire des années ou même décennies après la piqûre d’insecte. Et elle peut littéralement détruire votre existence.
LE VRAI MÉCANISME DE LA MALADIE DE LYME
Le mode d’infection est le suivant : l’animal – en général une tique – qui vous pique crache dans votre sang un liquide contenant une bactérie de type Borrélia.
Cette bactérie peut s’infiltrer dans tous les organes, tous les tissus de votre corps, y compris les os. Mais vous ne vous en apercevez pas au début. Elle attaque ainsi tous les systèmes, dont votre système nerveux et votre cerveau, menant, au stade chronique, à des lésions graves très variées qui provoquent douleurs insupportables, paralysies, fatigues chroniques accablantes, troubles neurologiques et psychiatriques…
C’est pourquoi la maladie de Lyme, non diagnostiquée, est facilement confondue avec toutes sortes d’autres maladies, dont les maladies mentales.
Cela explique qu’un grand nombre de patients soient considérés par leurs médecins comme dépressifs, voire psychotiques, ou alors malades d’autre chose, ce qui leur vaut de recevoir des traitements inadaptés et destructeurs.
UNE EPIDÉMIE DONT LES VICTIMES SONT IGNORÉES
Cette forme chronique et neurologique de la maladie de Lyme est beaucoup plus grave que l’autre. Et elle prend actuellement des allures d’épidémie en Russie, en Europe Centrale, en Amérique du Nord et en Allemagne. En Allemagne, rien qu’en 2010, 900 000 personnes ont été officiellement reconnues comme atteintes par la maladie chronique de Lyme, et prises en charge par la médecine.
Pourtant, en France, la même année, les autorités ne reconnaissaient que 5000 cas, alors que des centaines de milliers de personnes souffraient des symptômes possibles de la maladie chronique de Lyme. En mars 2012, le Professeur Luc Montagnier, Prix Nobel de médecine, découvreur du VIH, a pourtant parlé de pandémie en ce qui concerne la maladie de Lyme.
Ces personnes sont ballottées de médecin en médecin, d’hôpitaux en hôpitaux, sans que jamais on ne leur propose un traitement adapté, uniquement parce que les médecins refusent de reconnaître cette maladie (ou l’ignorent !).
LA LOI DU SILENCE FAIT DE NOMBREUSES VICTIMES
Le drame est que la très grande majorité de ces patients n’est même pas informée de l’existence de cette maladie. En effet, aucune information n’est faite à ce jour auprès de la population française – quand elle est sérieusement instaurée dans de nombreux pays, par exemple en Amérique du Nord, Allemagne, Suisse, Suède, Luxembourg. Pendant des années, ils doivent vivre avec des douleurs insupportables, et les traitements qu’on leur propose ne font souvent qu’empirer le mal.
Ceci est aujourd’hui officiellement reconnu par de grands noms de la médecine comme le Professeur Luc Montagnier, en France, ou le Dr Richard Horowitz aux Etats-Unis, spécialiste de la Borréliose de Lyme et membre fondateur de l’ILADS, une institution de recherche sur cette maladie, et bien d’autres…
DES ASSOCIATIONS SE MOBILISENT
Des associations de patients et de médecins se sont formées pour obtenir des autorités médicales qu’elles reconnaissent l’existence de cette maladie, pour que les médecins français reçoivent eux aussi des instructions claires pour la traiter : Chronimed, Réseau Borréliose (la maladie de Lyme est aussi appelée Borréliose de Lyme), diverses associations françaises dont bien entendu, notre propre association, Lyme Sans Frontières.
Nous avons nous-mêmes demandé et obtenu la création d’une commission ministérielle sur les maladies causées par des parasites (en langage médical, « maladies vectorielles »), dont fait partie la maladie de Lyme.
Pour informer médecins et patients, notre association a lancé les Journées Internationales d’Information sur les Maladies Vectorielles, qui réuniront les plus grands spécialistes internationaux de la maladie de Lyme comme le Dr. Horowitz (Etats-Unis) ou le Dr. Petra Hopf-Seidel (Allemagne) à Strasbourg les 15 et 16 juin 2013.
En attendant, le gouvernement refuse toujours de financer les recherches indispensables pour diagnostiquer et traiter la maladie.
UN NOUVEAU SCANDALE DU SANG CONTAMINÉ EST EN VUE
Ce déni de réalité face à la maladie de Lyme en France est d’autant plus criminel que c’est une maladie qui peut se transmettre par transfusion sanguine, ce qui sous-entend un nouveau scandale du sang contaminé puisqu’aucune précaution n’est prise actuellement. Dans certains pays, les dons de sang ou d’organes sont interdits aux malades atteints par la maladie.
Un tel mépris de notre santé est inacceptable, et nous souhaitons donc en référer directement aux autorités politiques. Et c’est pourquoi je vous demande de signer notre appel au Ministère de la Santé.
AGISSEZ MAINTENANT : C’EST POSSIBLE
Plusieurs mesures simples pourraient être prises pour améliorer la détection et le traitement des personnes touchées par la maladie de Lyme.
La première chose serait de mieux former les médecins et les professionnels de santé, qui reçoivent aujourd’hui une formation complètement obsolète sur la maladie de Lyme ;
Il faut ensuite revoir les protocoles de détection et de soin, en utilisant des tests fiables. Les tests officiellement recommandés par les médecins, les tests Elisa et Western Blot, sont notoirement inefficaces ;
Nous demandons la fin du harcèlement et de la répression contre les professionnels de santé (médecins, pharmaciens, biologistes) qui sont engagés dans la lutte contre cette infection en s’inspirant des méthodes qui ont fait leurs preuves au niveau international et qui ne sont pas validées en France ; il faut savoir que le laboratoire d’analyse médicale de la biologiste Viviane Schaller, qui travaillait avec de nouveaux protocoles de diagnostics a été fermé brutalement le 31 mai 2012 sur l’ordre de l’Autorité Régionale de Santé d’Alsace. Par ailleurs, le laboratoire Nutrivital, du pharmacien Bernard Christophe qui travaillait depuis longtemps sur les traitements alternatifs, a subi le même sort en janvier 2012 pour avoir proposé un traitement alternatif, le Tic-Tox, commercialisé en pharmacies allemandes, entre autres mais interdit maintenant en France. Les dirigeants de ces deux entreprises sont actuellement poursuivis pour « escroquerie », sous prétexte qu’ils n’ont pas respecté les protocoles français, qui pourtant ne sont plus adaptés à la réalité de la maladie. Il en va de même pour certains médecins du Groupe Chronimed, eux aussi inquiétés par les Autorités de Santé. Il est scandaleux qu’au XXIème siècle, des professionnels de santé travaillant au bénéfice des malades soient mis en examen comme des criminels ou escrocs alors que de grands services ont été rendus aux malades et qu’il n’y a pas de plaintes de victimes…
Nous demandons la transparence concernant l’état de l’épidémie, sa diffusion, ainsi qu’une l’étude objective faite de façon indépendante en ce qui concerne la connaissance des transmissions bactériennes, afin de savoir ce qu’il en est des transfusions sanguines ou de la transmission par le placenta, l’allaitement, etc.
Nous demandons également que le ministère de la Santé alloue des fonds à la recherche et à la veille épidémiologique (aujourd’hui, aucun financement n’existe pour une maladie qui touche pourtant des centaines de milliers de personnes.)
Une politique élémentaire de prévention de la maladie de Lyme nous permettrait d’économiser des milliards d’euros chaque année.
En optant pour des tests sérieux, en posant les bons diagnostics, les patients peuvent être pris en charge beaucoup plus tôt avec de meilleurs résultats. Si par ailleurs ils optent pour une alimentation et un mode de vie sains incluant une activité physique régulière, ils pourront peut-être vivre avec la maladie pendant des années sans avoir à subir les effets secondaires des médicaments.
Certains centenaires sont atteints de la maladie de Lyme. Et certains patients se remettent à 80 % dès les premiers mois de traitement.
Soigner Lyme, c’est possible. Vivre normalement avec la maladie, aussi. La meilleure réponse à la maladie reste le renforcement du système immunitaire. En soutenant notre action par votre signature (lien ici http://www.ipsn.eu/petition/0513/?utm_source=Newsletter&utm_medium=emailing&utm_campaign=20130528-Petition-Lyme ), vous pouvez nous aider à améliorer grandement, voire sauver de nombreuses vies.
Un grand merci,
Judith Albertat
Présidente
Association Lyme Sans Frontières
Pour information, j’ai trouvé une jolie tique sur mon chien à Chamonix alors que l’on se croit encore en hiver. Froid et neige encore avant hier.
Donc attention.
Prévention: se passer un peu d’huile essentielle de Talaisie… (chevilles, poignets, arrière cou…)
@b_42: Petite correction, je pense que tu voulais parler d’huile de Tanaisie, non?
Et en effet ça marche bien, et en plus c’est super simple à cultiver et ça permet de repousser tout plein de petit insectes.
pour la TaNaisie…je m’as gourré :bu:
Pour les sortir aussi apparamment ?
Trouvé ça : http://www.commentfaiton.com/fiche/voir/350486/comment-faire-partir-une-tique-avec-les-fleurs-de-tanaisie-et-de-l-huile-d-eucalyptus
J’en connais plusieurs qui se sont rendu compte de piqures de tiques seulement plusieurs jours ou semaines après, ils ont passé un mauvais moment.
Chez plusieurs les antibiotiques s’étaient révélés inefficaces, ils sont passés au chlorure de magnésium qui les a aidés (mais hyper laxatif ! :? )
attention !!!
tout procédé chimique (genre savon, HE, …) va faire régurgiter la tique et peux vous inoculer la boréliose alors qu’elle n’était pas encore présente dans votre organisme !!!
De même, une pince à épiler, du fait de l’action de pincer, va forcer la tique à régurgiter dans votre organisme
Une des rare solution est le tire tique (genre http://www.otom.com/enlever-une-tique)
ou en version DIY :
http://durray.com/information/Bilder/Piktogramm%20Zeckenkarte.jpg
Une petite précision par rapport au test que l’on pourrait vous proposer si votre médecin veut bien considérer que c’est une maladie de Lyme :
le test a été développé aux USA, où apparemment ils n’ont qu’une seule souche de bactérie, et le test, sur cette bactérie-là, serait efficace à 72% (donc 30% de faux-négatifs ?), or en Europe, les chercheurs ont trouvé 4 souches différentes de bactéries provoquant la maladie de Lyme, donc l’efficacité du test… :?
1/4 d’heure de passage dans l’herbe haue ce week end et 3 tiques sur mes guibolles !
saloperie, heureusement que je mate le soir : minuscules points noir d’à peine 1 mm , avec des pattes
la randonneuse qui m’hébergait avait un tir tique. hyper efficace ce truc. Merci à l’inventeur
Méfier vous il semble que le printemps pourri leur a mis la dalle …
C’est reparti!
2 piqûres aujourd’hui :fume:
Faites attention!
M’en suis chopee une egalement le week-end dernier, et pis aux US, faut croire qu’elles sont proportionelles a la taille des habitants… jamais vu un monstre pareil. Bien sur, je n’avais pas mon tire-tique, et bien sur “bis”: le tire-tique ne se trouve pas en pharmacie ici.
J’ai donc decouvert que sans tire-tique sur soi, il ne faut surtout pas essayer de l’enlever avec les doigts, mais qu’une pince a epiler (A BOUT POINTU!!!) peut parfaitement faire l’affaire a condition de saisir la tique au plus pres de de la peau, cela va de soi.
L’autre chose que j’ai apprise, c’est qu’il peut-etre important de conserver la tique dans un tube vide (ou simple papier plie) si on a le moindre doute sur le fait de l’avoir mal enlevee, si des taches rouges restent dans les semaines qui viennent, la piece a conviction peut aider au diagnostic du medecin.
bref, salete de bestiole
Oui mais avec ta pince il ne faut pas tirer la tique… plutot la dévisser.
Il y a 3 semaines j’en ai retiré une à mon chien. Bien cachée sous son collier, on l’a repérée tardivement. Elle était grosse comme une olive! Bon appétit…
J’en ai enlevé aux animaux de ma fille.
Donc, après du vécu et beaucoup de lecture, petits conseils pour ceux qui prendraient une pince à épiler :
- choisir une pince à extrémité plate (pour ne pas crever le corps de la tique et donc de la faire réagir, sinon elle enverrait son venin par réflexe)
- la saisir au + près de la peau sans trop pincer
- tourner (lentement) d’un quart de tour, sens anti-horaire
- tirer vers soi mais modérément (sinon la tête reste dans la peau, et là c’est un risque supplémenraire d’infection)
Sal…ries de bestioles ! :bang:
C’est moi qui ai une mauvaise perception de la chose ou bien on en retrouve de plus en plus sur les humains de ces bestioles?
Pour avoir pas mal trainé dans les bois et les champs depuis 50 ans, il me semble que le problème des tiques est devenu récurent cette dernière décennie alors qu’il me semblait anecdotique auparavant…
Moi c’est 40 ans pas 50 mais c’est tout comme. J’avais l’impression quand j’étais petit que c’était surtout après avoir traversé des parcelles où il y avait du bétail uniquement, pas les bois en général.
Maintenant on en attrape un peu partout y compris en ville dans les espaces verts.
Jamais eu de tiques malgré 4 ans de VTT (plusieurs sorties par semaines) dans tout genre de chemin en région lyonnaise.
Faut croire que certains ont meilleur goût que d’autres :ange:
En Alsace il y en a toujours eu beaucoup.
Il y a une vingtaine d annee, on faisait des concours avec mon pere.
Il a gagne avec plus de 10 sur une seule jambe …
Pas étonnant ! En VTT tu pédales à 20 cm du sol, pas de risques, sauf arrêt prolongé.
Refais le même parcours à pince en baskets et en bermuda, on en reparlera… :twisted: Tu peux même essayer de faire une longue marche d’approche avec ton chiffon sur le dos, de préférence dans les herbes hautes…
Ce qu’il faut savoir aussi, c’est que les tiques ne sont pas des insectes/parasites sauteurs. POur s’accrocher aux guiboles ou à un animal il faut qu’elles marchent avec leur ptites papattes. CA implique donc que le gibier à sang chaud qui les intéresse passe à proximité pas trop vite, ou qu’il fasse une (courte) pause.
Dernière chose : les chaussettes hautes et les pantalons longs, notamment serrés par des velcro ou autre, restent la meilleure des protection.
Pensez-y. 